Предлагаемое решение о регистрации PRD2023

Онлайн-консультация закрыта.

На этой странице представлено краткое изложение консультационного документа. Если вы хотите прокомментировать, пожалуйста, запросите полный консультационный документ.

Чтобы получить полную копию предлагаемого решения о регистрации PRD2023-02, GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T и SPEAR-LEP, свяжитесь с нашим отделом публикаций.

Если вам потребуется дополнительная информация, обратитесь в Информационную службу по борьбе с вредителями.

Агентство по регулированию борьбы с вредителями Министерства здравоохранения Канады (PMRA) в соответствии с Законом о средствах для борьбы с вредителями предлагает регистрацию для продажи и использования VST-006335 MP Technical, SPEAR T и SPEAR-LEP, содержащих активный ингредиент технического класса GS-. omega/kappa-Hxtx-Hv1a для контроля или подавления трипсов, белокрылок, клещей, пятнистокрылых дрозофил и перечисленных чешуекрылых вредителей на различных перечисленных полевых и тепличных культурах и каннабисе.

Оценка доступной научной информации показала, что при утвержденных условиях использования риски для здоровья и окружающей среды, а также ценность продуктов борьбы с вредителями являются приемлемыми.

В этом резюме описаны ключевые моменты оценки, а в научной оценке предлагаемого решения о регистрации PRD2023-02, GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T и SPEAR-LEP представлена ​​подробная техническая информация о здоровье человека, окружающей среде и ценности. оценки GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a и SPEAR T и SPEAR-LEP.

Основная цель Закона о средствах борьбы с вредителями заключается в предотвращении неприемлемых рисков для людей и окружающей среды, связанных с использованием средств борьбы с вредителями. Риск для здоровья или окружающей среды считается приемлемым (сноска 1), если существует разумная уверенность в том, что в результате использования или воздействия продукта в соответствии с предложенными условиями регистрации не будет причинен вред здоровью человека, будущим поколениям или окружающей среде. Закон также требует, чтобы продукты имели ценность, указанную в сноске 2, при использовании в соответствии с указаниями на этикетке. Условия регистрации могут включать меры предосторожности на этикетке продукта для дальнейшего снижения риска.

Для принятия своих решений PMRA применяет современные, строгие методы и политику оценки рисков. Эти методы учитывают уникальные характеристики чувствительных субпопуляций человека (например, детей), а также организмов в окружающей среде. Эти методы и политика также учитывают природу наблюдаемых эффектов и неопределенности при прогнозировании воздействия пестицидов. Для получения дополнительной информации см. следующее:

Прежде чем принять окончательное решение о регистрации GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T и SPEAR-LEP, PMRA Министерства здравоохранения Канады рассмотрит все комментарии, полученные от общественности в ответ на этот консультационный документ. Сноска 3 Затем Министерство здравоохранения Канады опубликует Сноска 4 решения о регистрации по GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T и SPEAR-LEP, которая будет включать решение, причины его принятия, сводку полученных комментариев по предлагаемому решению о регистрации и ответ Министерства здравоохранения Канады на эти комментарии.

Более подробную информацию об информации, представленной в этом кратком изложении, можно найти в научной оценке PRD2023-02.

GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a представляет собой пептид, полученный из яда австралийского воронкового паука (Hadronyche versuta). Действующее вещество влияет на нервную систему насекомых.

GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a вряд ли окажет влияние на здоровье человека при использовании в соответствии с указаниями на этикетке.

Потенциальное воздействие GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a может происходить через пищу (пища и вода) или при обращении или применении продукта. При оценке рисков для здоровья учитываются два ключевых фактора:

Уровни, используемые для оценки рисков, установлены для защиты наиболее чувствительных групп населения (например, детей и кормящих матерей). Таким образом, пол и гендер принимаются во внимание при оценке риска. Приемлемыми для регистрации считаются только виды использования, при которых воздействие значительно ниже уровней, не вызывающих никаких последствий при испытаниях на животных.